Clinical Research Lab:
40+ ore per imparare come si lavora davvero nella ricerca clinica
Formazione specialistica costruita sui contenuti previsti dal DM 15.11.2011, tenuta in diretta da
professionisti del settore. E in più, tutto quello che serve per farsi scegliere da un’azienda.
Dalla formazione alla carriera. Questo è Clinical Research Lab
Un master può essere generalista, richiede molti mesi e un investimento importante. Ti fornisce una preparazione generale, e nella maggior parte dei casi si ferma lì. Quando termini, la ricerca del lavoro è un tuo problema.
Clinical Research Lab fa l’opposto. Si concentra solo sulla Ricerca Clinica va dritto a quello che serve per lavorare, e non ti lascia da solo/a nel momento più difficile, quello in cui devi convincere un’azienda a scommettere su di te.
Le 40+ ore di formazione certificate di questo percorso rispondono ai contenuti indicati dallo stesso decreto.
Il programma
Cosa studierai
Dodici moduli che partono dai fondamenti e arrivano al lavoro quotidiano di un CRA e dei professionisti del settore. Ogni argomento teorico è accompagnato da esempi concreti presi dall’esperienza sul campo e da documenti reali della Ricerca Clinica.
Un percorso completo
dai concetti fondamentali alla pratica quoatidiana nel ruolo di CRA
Introduzione alla Ricerca Clinica
cos’è davvero un ecosistema di sperimentazione e quale ruolo ha nella salute delle persone.
Ruoli e responsabilità del CRA
monitoraggio dei centri, gestione dei dati, aderenza alle GCP.
Normativa della Ricerca Clinica
consenso informato, diritti dei partecipanti, quadro normativo di riferimento.
Principi e standard di GCP
dalla progettazione dello studio alla segnalazione degli eventi avversi.
Norme di Buona Pratica di Fabbricazione (GMP)
gli standard che garantiscono la qualità del prodotto in ogni fase.
Farmacovigilanza
riconoscere gli eventi avversi, segnalarli, capire cosa ne consegue.
Sistemi e assicurazione di qualità
i processi che tengono uno studio allo standard richiesto.
Monitoraggio degli studi clinici
tecniche on site e monitoraggio da remoto sulle piattaforme digitali.
Protocollo sperimentale
leggerlo, comprenderlo, gestire l’avvio e la conduzione dei centri.
Soft skills e preparazione professionale
comunicazione, problem solving, costruzione del curriculum vitae.
Metodologia e normativa della sperimentazione clinica
come sono disegnati gli studi e perché.
Compiti del monitor secondo il DM 15 luglio 1997
analisi puntuale delle responsabilità previste dal paragrafo 5.18.
La professione
La parte che nessun programma può contenere
Puoi conoscere le GCP alla perfezione e restare comunque fuori dal settore. Succede continuamente, e non perché manchi la preparazione: manca il modo di saperla applicare, manca il modo di saperla dimostrare a chi legge il tuo curriculum vitae per venti secondi.
Ti accompagniamo fino al colloquio. Da lì in poi, il lavoro è tuo, ma ci arrivi preparato/a.
Riscrittura del curriculum vitae, perché racconti quello che sai fare nel linguaggio che le aziende del settore riconoscono
Stesura e revisione della lettera di presentazione.
Preparazione ai colloqui tecnici: le domande che ti faranno e come si gestiscono.
Sessioni di coaching di gruppo e individuali sulla ricerca attiva di lavoro.
Indicazioni concrete su come muoverti nel settore già durante il corso.
Orientamento verso i ruoli realmente disponibili sul mercato, in base al tuo profilo e alle tue competenze.
Certificato
Cosa ricevi alla fine
Al termine del percorso, riceverai un attestato che certifica le 40+ ore di formazione svolte e i contenuti trattati, in linea con quanto previsto dal DM 15.11.2011.
A chi è rivolto (e a chi no)
A chi sì
Il percorso è pensato per chi ha una laurea triennale o magistrale in ambito scientifico (Biologia, Farmacia, CTF, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica, Chimica e discipline affini).
È adatto a te se sei appena uscito/a dall’università e vuoi entrare nel settore, se hai un dottorato e stai valutando alternative all’accademia, o se lavori già in un’area diversa delle scienze della vita e vuoi spostarti sulla Ricerca Clinica.
A chi no
Se hai una laurea triennale, secondo le indicazioni AIFA il ruolo di CRA non è accessibile: esistono altre posizioni interessanti nel settore, e in chiamata posso indicarti quali.
E se cerchi garanzia di assunzione al 100%, non sono io la persona giusta. Nessun corso o master in Italia può garantirtela. Il motivo è semplice: il risultato finale dipende anche dall’impegno e dalla costanza dello studente nel seguire il percorso e applicare il nostro metodo.
Quello che posso garantirti è che arriverai al colloquio preparato come pochi altri candidati.
Gli sbocchi
Non solo Clinical Research Associate
Il percorso prepara al ruolo di Clinical Research Associate, ma apre a diverse posizioni del settore. Molte delle persone che ho formato sono entrate come Study Coordinator, Clinical Trial Assistant, Regulatory Affairs Assisant, Data Manager, Clinical project Manager Junior o Start-Up Specialist, e da lì hanno costruito la loro carriera.
Clinical Research Coordinator
Clinical Trial Assistant
In house CRA
Study Start Up Associate
Observational Research Specialist
Project Coordinator
Clinical Quality Assurance
Site Optimization Specialist
Come si accede
Prima di tutto, una conversazione
Non trovi un pulsante per iscriverti, ed è normale che sia così.
Ogni persona arriva da un punto diverso: c’è chi si è appena laureato, chi ha già fatto un’esperienza sul campo, chi viene da tutt’altra area, chi ha molte domande.
Senza sapere da dove parti, non posso dirti se questo percorso ti serve davvero, e non ho intenzione di venderti qualcosa che non ti serve.
Per questo, il primo passo è una chiamata conoscitiva con me. Valuti il percorso che vuoi intraprendere, mi racconti il tuo punto di partenza e la situazione attuale, ti faccio qualche domanda, e alla fine avrai una risposta onesta: che sia sì o che sia no.