Farmacovigilanza negli studi a promozione indipendente: criticità e differenze rispetto alle sperimentazioni sponsorizzate
Nel panorama della ricerca clinica, la farmacovigilanza è un elemento essenziale per garantire la sicurezza dei pazienti e la qualità dei dati. Tuttavia, la gestione degli eventi avversi può variare sensibilmente a seconda della natura dello studio. Quando si tratta di sperimentazioni a promozione indipendente – come quelle condotte da enti pubblici, università o IRCCS […]