Source Documents: cosa deve verificare un CRA durante il monitoraggio
Tra le attività più importanti svolte da un Clinical Research Associate (CRA), la verifica dei Source Documents occupa un ruolo centrale. È proprio attraverso questi documenti che il CRA può accertare che i dati inseriti nei sistemi elettronici dello studio riflettano realmente quanto accaduto al paziente durante il trial. La qualità dei dati clinici dipende […]